摘 要: 綜述了水性高分子材料在混凝土外加劑中的研究及應(yīng)用情況,其中包括減水劑、引氣劑、減縮劑、水下不分散劑及阻銹劑等。并著重介紹三聚氰胺系、脂肪族、氨基磺酸系和聚羧酸系等幾類高效減水劑的合成及應(yīng)用現(xiàn)狀。
關(guān)鍵詞: 水溶性高分子; 外加劑; 三聚氰胺; 聚羧酸
隨著高分子材料科學(xué)和混凝土技術(shù)的發(fā)展,不同分子量的水性高分子材料由于具有分散作用、絮凝作用、增稠作用、減阻作用等不同性能而被廣泛用于混凝土行業(yè)中。一百多年來,混凝土學(xué)科本身發(fā)展很慢,直到混凝土化學(xué)外加劑尤其是高效減水劑的應(yīng)用才改寫了其發(fā)展歷史,使高強(qiáng)高性能混凝土成了發(fā)展的主流?；炷镣饧觿┎坏墒够炷炼喾N性能得到改善,而且促進(jìn)了混凝土新技術(shù)的發(fā)展,如泵送混凝土、自密實(shí)混凝土、水下不分散混凝土、噴射混凝土等的產(chǎn)生與應(yīng)用,同時(shí)也促進(jìn)了工業(yè)副產(chǎn)品在膠凝材料中的應(yīng)用,有助于節(jié)約能源和保護(hù)環(huán)境。下面介紹水性高分子材料在混凝土外加劑中的應(yīng)用情況,以期促進(jìn)混凝土技術(shù)的更快發(fā)展。
1 減水劑
混凝土減水劑最初從工業(yè)廢料的利用開始,如最早使用的木質(zhì)素磺酸鹽、糖蜜以及糖鈣減水劑等普通減水劑。進(jìn)入20世紀(jì)80年代后期,以萘系為代表的高效減水劑才得到了廣泛的應(yīng)用。萘系減水劑是以萘為原料在高溫下進(jìn)行磺化、水解和甲醛縮合制成的萘磺酸鹽甲醛縮合物,其生產(chǎn)工藝成熟,減水率較高、不引氣、水泥適用性好、價(jià)格相對便宜,存在的問題是混凝土坍落度經(jīng)時(shí)損失大,應(yīng)用于高標(biāo)號混凝土?xí)r混凝土發(fā)粘。目前,雖有對萘系減水劑進(jìn)行化學(xué)改性的報(bào)道〔1〕,但均未取得突破性進(jìn)展。
除此之外,還有三聚氰胺(蜜胺)系、脂肪族、氨基磺酸系、聚羧酸系等減水劑,這也是現(xiàn)在使用或研究較多的水溶性高分子混凝土減水劑。
1. 1 三聚氰胺系高效減水劑
三聚氰胺系減水劑是以甲醛對三聚氰胺羥甲基化,而后磺化縮合制成的磺化三聚氰胺甲醛樹脂,具有顯著的減水、增強(qiáng)(尤其是早強(qiáng))效果, 且有硫酸鈉含量低及明顯提高硬化混凝土的耐久性等特點(diǎn)〔2〕;它無色及無引氣性的特點(diǎn)使其在對混凝土外觀質(zhì)量要求較高的場合,尤其是近來應(yīng)用越來越多的清水混凝土中有很好的應(yīng)用前景。但是,三聚氰胺系減水劑的價(jià)格比萘系更高,同時(shí)也存在混凝土坍落度損失大的缺點(diǎn),在我國一直得不到廣泛使用。
近年來,國內(nèi)外有很多研究人員從降低成本和改善保坍性能兩方面對其進(jìn)行了改性研究。
張勝民〔3〕以尿素部分替代三聚氰胺合成了改進(jìn)型三聚氰胺減水劑,通過優(yōu)化工藝,以30%尿素取代三聚氰胺合成出的產(chǎn)物具有顯著減水作用,每噸原料成本可節(jié)約22%。陳應(yīng)欽〔4〕發(fā)明了一種三聚氰胺減水劑的制備方法,以N 2磺酸替代大部分三聚氰胺,大大降低了產(chǎn)品的成本價(jià),性能完全達(dá)到全部用三聚氰胺單體合成的減水劑,在同摻量下遠(yuǎn)優(yōu)于萘系減水劑的性能。近年來德國的BASF、Bayer公司〔5〕也對這類減水劑進(jìn)行了合成改性研究,以求提高濃度、改善性能、降低價(jià)格。
1. 2 脂肪族減水劑
脂肪族羥基磺酸鹽減水劑主要是由丙酮和甲醛在堿性條件下縮合形成一定分子量大小的脂肪族高分子鏈,其特點(diǎn)為:摻量較小、減水率較高,有一定的坍落度損失。脂肪族減水劑的減水率高、生產(chǎn)成本低,但其最致命的缺點(diǎn)是顏色發(fā)紅,容易導(dǎo)致新拌混凝土顏色發(fā)黃,尤其是在泌水的情況下。所以在管樁生產(chǎn)中應(yīng)用比較多,在商品混凝土中的使用人們還心存顧忌。目前雖然也有通過改性合成無色的產(chǎn)品出現(xiàn),但減水率有所下降,如何在保持原有的高減水率下消除紅色是今后研究工作的方向之一。
隨著混凝土工作者逐漸認(rèn)識到混凝土摻入脂肪族減水劑所造成的表面黃色會在大約7天后逐漸褪去,脂肪族減水劑正在被越來越廣泛的使用于泵送劑等復(fù)合型外加劑中。南京水利科學(xué)研究院的王毅等〔6〕制備的SAF 脂肪族高效減水劑在摻量為0175%時(shí)減水率達(dá)到2519% ,接近于氨基磺酸系高效減水劑,對早期強(qiáng)度有明顯的增強(qiáng)效果,并且已經(jīng)將該減水劑通過復(fù)配應(yīng)用于不同強(qiáng)度等級的泵送混凝土中。
1. 3 氨基磺酸系減水劑
氨基磺酸系減水劑為芳香族磺酸甲醛縮合物,一般由氨基芳基磺酸鹽、苯酚類與甲醛縮合而成,其中苯酚類包括苯酚、對苯二酚、雙酚A等,甲醛也可用乙醛、糠醛等醛類化合物代替。氨基磺酸系減水劑的化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是分支多、疏水基分子鏈較短、極性較強(qiáng),同時(shí)帶有多個支鏈和磺酸基、氨基以及羥基等活性基團(tuán),因此減水率高,可改善混凝土的孔結(jié)構(gòu)和密實(shí)程度,與不同水泥有相對更好的相容性,并能有效控制坍落度損失,生產(chǎn)合成工藝也相對簡單,污染小,是有利于環(huán)保的新型材料。
陳國新等〔7〕從分子設(shè)計(jì)角度出發(fā),合成出了與不同水泥具有良好適應(yīng)性、減水率高的氨基磺酸系減水劑,樣品摻量015%時(shí)減水率即達(dá)到2412%。陳國新等〔8〕還在此基礎(chǔ)上針對混凝土外加劑的堿含量問題進(jìn)行研究,通過使用不含堿的pH值調(diào)節(jié)劑取代傳統(tǒng)工藝中的氫氧化鈉,合成出了基本不含堿,而且具有抑制堿骨料反應(yīng)效能的新型氨基磺酸系減水劑,使用該種新型減水劑能夠有效預(yù)防堿骨料反應(yīng)對工程的損害。
1. 4 聚羧酸系減水劑
近年來,通過分子設(shè)計(jì)合成聚羧酸系高效減水劑并探討其結(jié)構(gòu)與性能之間關(guān)系的研究非?；钴S。聚羧酸系物質(zhì)由于其分子結(jié)構(gòu)特性具有如下優(yōu)點(diǎn):低摻量下有高塑化效果、坍落度保持性好、水泥適應(yīng)性廣、減水率高、分子構(gòu)造上自由度大、合成路線多,因而探索空間很大。聚羧酸減水劑的代表產(chǎn)物很多,但其結(jié)構(gòu)遵循一定原則,即在重復(fù)單元的末端或中間位置帶有某種活性基團(tuán),如EO—, —COOH, —SO3H等。合成所選的單體主要有4 類: ①不飽和酸2丙烯酸、甲基丙烯酸、乙基丙烯酸等烷基丙烯酸,馬來酸,馬來酸酐; ②丙烯酸鹽(酯) 、甲基丙烯酸鹽(酯)等烷基丙烯酸鹽(酯) ,丙烯酰胺; ③聚鏈烯基烴,醚,醇,磺酸; ④聚苯乙烯磺酸鹽或酯。
聚羧酸的合成一般分為兩步反應(yīng),首先合成大分子單體,再將小分子單體(甲基)丙烯酸等和聚氧乙烯基物質(zhì)共聚,獲得所需性能的產(chǎn)品。
據(jù)德國專利報(bào)道〔9〕,首先用共沸去水的酯化方法合成大分子單體,原料為丙烯酸、甲基丙烯酸和聚乙二醇,原料配比011～4∶1～5∶1;然后再經(jīng)自由基聚合得到產(chǎn)物。日本專利〔10〕又介紹了聚合物生產(chǎn)中無凝膠體生成的合成方法,在反應(yīng)器上設(shè)計(jì)有加料噴口,先將一定量的聚乙二醇232甲基232丁烯基單醚和水加入到反應(yīng)器中,加熱至60℃,然后單體引發(fā)劑雙氧水與反應(yīng)單體丙烯酸分別放在不同的加料口中滴加3h,反應(yīng)完畢用氫氧化鈉溶液中和,得到相對分子量為27200的聚合物。
2 引氣劑
引氣劑是指在混凝土中摻入的少量能引起一定量均勻的微細(xì)獨(dú)立氣泡,但不顯著改變水泥的凝結(jié)和硬化速度的物質(zhì)。它是一種憎水性的化學(xué)表面活性劑,通過表面活性作用,引入大量微細(xì)氣泡。在混凝土中摻入少量引氣劑能降低水的表面張力,使液膜堅(jiān)固不易破碎。這些微小的球形氣泡以分散且密閉的狀態(tài)均勻分布在水泥漿中,填充骨料間隙,阻止固體顆粒沉降,隔斷析水通路,降低混凝土毛細(xì)管滲水,從而具有減小混凝土泌水率和改善抗?jié)B防凍性能的作用。同時(shí)引入的微細(xì)氣泡在混凝土中起到了“氣體滾珠”的作用,大大提高混凝土的和易性。
目前常用的引氣劑是陰離子表面活性劑,多為石化、造紙及其他工業(yè)的副產(chǎn)品。最常用的有松香皂類、木質(zhì)素磺酸鹽類、烷基苯磺酸鹽類及合成洗滌劑類等。由于引氣將使混凝土的強(qiáng)度降低,特別是含氣量> 4%時(shí)抗壓強(qiáng)度降低更明顯,制約了引氣劑在我國的大規(guī)模應(yīng)用。這一方面需要混凝土行業(yè)在引氣劑的使用上向國外學(xué)習(xí),改變觀念,在混凝土配合比設(shè)計(jì)時(shí)犧牲少量強(qiáng)度來大幅度提高混凝土結(jié)構(gòu)的耐久性和使用壽命;另一方面要加快研制更多能產(chǎn)生均勻、細(xì)小、穩(wěn)定氣泡的新型高性能引氣劑,促進(jìn)引氣劑在混凝土領(lǐng)域中的應(yīng)用。
同濟(jì)大學(xué)的孫振平等〔11〕用十二烷基硫酸鈉、硬脂酸和磺化三聚氰胺通過機(jī)械混合制備的混凝土引氣劑, 摻量在015%時(shí)混凝土引氣量就可達(dá)到415% ,能改善混凝土和易性和抗凍融循環(huán),對硬化混凝土強(qiáng)度負(fù)面影響小。朱蓓蓉等〔12〕以天然野生植物皂莢為主要原料,制備了以有機(jī)物三萜皂甙為主要成分的SJ22引氣劑,它具有水溶性極強(qiáng),施工方便,可與其他外加劑按任何比例復(fù)合使用等性能優(yōu)勢,是一種原料來源廣泛和性能獨(dú)特的新型引氣劑。同和易性條件下,當(dāng)含氣量在滿足抗凍混凝土要求的5%～6%左右時(shí), SJ22引氣劑每單位含氣量引起的混凝土抗壓強(qiáng)度損失率不大于3%。
3 減縮劑
混凝土很大的一個缺點(diǎn)是在干燥條件下產(chǎn)生收縮。這種收縮導(dǎo)致了硬化混凝土的開裂和其他缺陷,這些缺陷的形成和發(fā)展使混凝土的使用壽命大大下降。如何減小混凝土的干燥及由此而產(chǎn)生的開裂,是多年來學(xué)術(shù)界一直關(guān)心的問題。在混凝土中加入減縮劑能大大降低混凝土的干燥收縮,典型性的能使混凝土28天的收縮值減少50% ～80% ,最終收縮值減少25%～50%。
減縮劑的化學(xué)組成為聚醚或聚醇類有機(jī)物,主要成分可用通式R1O (AO) nR2 表示,其中骨架A為碳原子數(shù)2～4的環(huán)氧基,或兩種不同的環(huán)氧基以隨機(jī)順序重合; R為H、烷基、環(huán)烷基或苯基。具體主要分為3類:小分子脂肪多元醇、烷基醚聚氧化乙烯或聚氧化丙烯一元醇、氧化乙烯或聚氧化丙烯聚羧酸接枝共聚物,其中后面兩類為水溶性高分子材料。氧化乙烯或聚氧化丙烯聚羧酸接枝共聚物是現(xiàn)有聚羧酸類高效減水劑的聚氧化乙烯或聚氧化丙烯的接枝產(chǎn)物。當(dāng)摻量為水泥用量的012% ～013% ,它同時(shí)具有高減水性、高保坍性,凝結(jié)時(shí)間及混凝土強(qiáng)度和摻聚羧酸類減水劑混凝土相同。
我國由于單一化合物的減縮功能或混凝土性能不盡理想,特別是成本較高,一直沒有得到推廣應(yīng)用,而復(fù)合型減縮劑在性能及價(jià)格上具有較大改進(jìn)。浙江大學(xué)的錢曉倩等〔13〕采用國產(chǎn)甲醚基聚合物與乙二醇系聚合物按一定比例復(fù)合并改性,研制成ZDD2A型高性能混凝土減縮劑。成本比傳統(tǒng)單一減縮劑降低40% ～100%;摻量小于118% ,且水溶性好。ZDD2A型混凝土減縮劑摻量為118%時(shí),可使水泥凈漿收縮率下降50%以上;砂漿28天下降約38%;混凝土28天下降43%左右。
4 水下不分散劑
普通混凝土在水環(huán)境下直接澆筑時(shí),會受到水的影響而產(chǎn)生分離、水泥流失、強(qiáng)度下降以及引起環(huán)境污染。通常采用的隔水法將使施工工藝復(fù)雜、延長工期,大大增加工程成本。水下不分散劑指加入新拌混凝土中,使混凝土具有粘稠性,在水下澆灌施工時(shí)抑制水泥漿流失、骨料離析,使混凝土具有良好性能的外加劑,它一般為水溶性高分子聚合物,具有長鏈結(jié)構(gòu),易溶于水?？捎米鏊虏环稚┑乃苄愿叻肿硬牧习ǖ矸?、天然膠、植物蛋白、纖維素醚衍生物、聚環(huán)氧乙烷以及聚乙烯醇等。工程中常用的水下不分散劑主要有纖維素系和聚丙烯系酰胺系兩大類。纖維素系因?yàn)槔w維素三元環(huán)上的羥基醚化,絮凝作用明顯,小摻量時(shí)具有減水效果,大摻量時(shí)引氣量較高且有明顯緩凝作用。聚丙烯系酰胺系主要屬于非離子型高分子電解質(zhì),在很小的摻量下
即有較好的絮凝作用,但摻量大時(shí)引起混凝土需水量劇增,強(qiáng)度明顯下降。兩者性能互有優(yōu)劣,目前均有使用。另外,美國Khayat〔14〕還將一種稱為維蘭膠(welan gum)的微生物多聚糖類水溶性高分子作為水下不分散劑,其增稠程度更大,抗分散性能更好。
南京水利科學(xué)研究院于20世紀(jì)90年代初成功開發(fā)出混凝土水下不分散劑,已在新安江電站橋墩水下加固、馬跡塘淺孔護(hù)坦補(bǔ)強(qiáng)、太平莊閘應(yīng)急加固、舟山港及揚(yáng)州港等工程中廣泛應(yīng)用。針對混凝土水下不分散劑的上述問題,陳健等〔15〕在過去科研成果的基礎(chǔ)上,對丙烯系絮凝劑從聚合物的分子結(jié)構(gòu)、分子量、分子鏈的聚合方式出發(fā),并接枝上一定的減水功能基團(tuán)(如羧基、磺酸基等) ,合成出了性能良好的新型丙烯系HLC2IV 混凝土水下不分散劑,并在東海大橋主墩承臺施工過程進(jìn)行導(dǎo)管架和雙壁鋼圍堰相之間的密封止水中得到了良好應(yīng)用,為橋梁施工中新工藝的使用提供了技術(shù)支持。
5 阻銹劑
阻銹劑在國外已有非常廣泛的應(yīng)用,并被確定為防止鋼筋混凝土結(jié)構(gòu)中鋼筋銹蝕的主要手段。氨基醇阻銹劑是國外已有應(yīng)用的陰極型防腐劑,它是通過限制離子在陰極區(qū)的運(yùn)動,隔離有害離子使之不與鋼筋接觸而達(dá)到防腐的目的。單純的氨基醇類防腐劑,雖然能夠一定程度阻止有害離子進(jìn)入鋼筋表面,但對鋼筋本身保護(hù)還是不夠的。由于混凝土收縮或在外力作用下混凝土?xí)a(chǎn)生開裂,鋼筋可能與有害物質(zhì)直接接觸時(shí),還有鋼筋銹蝕的可能性。
脂肪酸酯阻銹劑是另一種陰極型阻銹劑。其作用機(jī)理是:加入混凝土中后,脂肪酸酯在強(qiáng)堿性環(huán)境中發(fā)生水解,形成羧酸和相應(yīng)的醇。酸根負(fù)離子很快與鈣離子結(jié)合形成脂肪酸鹽,脂肪酸鹽在水泥石微孔內(nèi)側(cè)沉積成膜。這層膜改變毛細(xì)孔中液相與水泥石接觸角,表面張力作用有把孔中水向外排出趨勢,并阻止外部水分進(jìn)入混凝土內(nèi)部。因此脂肪酸鹽能夠減少進(jìn)入到混凝土內(nèi)部有害物質(zhì)的量,大大延長鋼筋表面氯離子濃度達(dá)到臨界值的時(shí)間,提高混凝土的使用壽命。
美國CORTEC公司〔16〕開發(fā)的專利產(chǎn)品遷移性阻銹劑MCI,其主要組成是氨基羧酸鹽,該公司率先將氣相緩蝕劑與其他有機(jī)阻銹劑復(fù)合用于保護(hù)鋼筋混凝土。這類阻銹劑具有在混凝土的孔隙中通過氣相和液相擴(kuò)散到鋼筋表面形成吸附膜從而產(chǎn)生阻銹作用的特點(diǎn),因此稱為遷移性阻銹劑。浙江大學(xué)林薇薇〔17〕等人合成的硫脲2二乙烯三胺縮聚物( E2T)是一種弱堿性水溶性聚合物,在混凝土孔隙液中不沉淀,且不易從混凝土中被水浸出。在模擬液中添加1%該種緩蝕劑就可以使氯離子的容忍度從0102mol/L提高到0110mol/L,并與NaNO2 有較好的協(xié)同作用。既能吸附于鋼筋表面,還能提高混凝土的密實(shí)度,減緩電解質(zhì)滲透,對于鋼筋混凝土的腐蝕防護(hù)具有一定的應(yīng)用前景。
6 展望
目前,用于混凝土外加劑的水性高分子材料還比較有限,需要科研工作者進(jìn)一步努力,將更多的水性高分子材料應(yīng)用于外加劑領(lǐng)域。對于現(xiàn)有的水性高分子類混凝土外加劑也需要對性能和價(jià)格等加以改善, 突出外加劑優(yōu)點(diǎn)、減少其副作用, 研制多功能、復(fù)合型外加劑,開發(fā)利用工業(yè)副產(chǎn)品、降低外加劑成本、提高生產(chǎn)過程及產(chǎn)品的環(huán)保性,以及加強(qiáng)外加劑的復(fù)配應(yīng)用等幾個方面應(yīng)是今后發(fā)展的主要方向?！?/P>
參考文獻(xiàn)
〔1〕孔慶剛,卞榮兵,等. 萘系高效減水劑合成工藝改進(jìn)的應(yīng)用研究〔J〕. 化學(xué)建材, 2003, 3: 44～47
〔2〕GrabiecM. Contribution to the knowledge ofmelamine superp lastici2zer effect on some characteristics of concrete after long periods ofhardening〔J〕. Cement and Concrete Research, 1999, 29: 699～704
〔3〕張勝民,單松高,等. 改進(jìn)型SM系高效減水劑制備及其對混凝土性能的影響〔J〕. 建筑材料學(xué)報(bào), 1999, 2 (2) : 167～170
〔4〕陳應(yīng)欽. 一種減水劑及其制備方法〔P〕. CN1458109, 2003211226
〔5〕Sp iratosN, Jolicoeur C. Trends in concrete chemical admixtures forthe 21 st century〔A〕. 6 th CANMET/ACI International Superp lasti2cizers and Other ChemicalAdmixtures in Concrete〔C〕. Paris: 2000
〔6〕王毅,溫金保,等. 脂肪族高效減水劑的應(yīng)用性能研究〔C〕. 廣州:第九屆全國水泥和混凝土化學(xué)及應(yīng)用技術(shù)會議, 2005209208
